У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а
10-11 класс
|
серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребенка? Гетерозигота - Доминирование -
Родители : Аа * Аа
Г: А а А а
дети : АА Аа Аа аа 25 проц. здоровы, 50 проц. больны и 25 - летальный исход в детстве.
Другие вопросы из категории
Читайте также
серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.
серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?решение и ответ
гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может ис-пользовать для своего питанияS-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Определить вероятность заболе-вания малярией детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами в отношении гена серповидно-клеточной анемии.
1.растут своей верхушкой
2.делятся на одинаковые функциональные зоны
3.способны к фотосинтезу
4.имеют генеративные почки
2)роль клеточной теории в науке заключается в том, что она
1.выявила элементарную структурную единицу жизни
2.выявила основную функциональную единицу жизни
3.создала базу для развития цитологии и генетики
4.доказала существование родства между разными видами
тантных аллеля от разных родителей. Расстояние между генами 3 морганиды. Определите относительную вероятность для их будущих детей иметь эти наследственные заболевания.
Самое непонятное....идет кроссинговер как муж так у жен,т.е. и там и там образуются кроссоверные гаметы..обычно ведь идет только у одной особи а тут две гетерозиготы плюс люди а не дрозофилы...так как с этими морганидами работать(%)..3+3?