сервис вопросов и ответовУ человека близорукость доминант. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какие дети получатся от брака.
5-9 класс|
|
Баав
23 апр. 2015 г., 6:21:30 (9 лет назад)
Abishkaazamat
23 апр. 2015 г., 7:04:05 (9 лет назад)
50% с нормальным, хорошем зрением, 50% с близорукостью. Нет точной вероятности что и как.
Ответить
Другие вопросы из категории
Ответьте пожалуйста на вопросы: 1.как связано осеменение со средой обитания? 2.какой вид осеменения обеспечивает более успешное
оплодотворение?
3.какова билогогическая роль избыточного количества сперматозоидов?
4.каково значение большого объёма цитоплазмы в яйцеклетке?
5.какова роль митохондрий в хвостиках сперматозоидах?
6.укажите сходства и отличия митоза и мейоза
почему у видов животных заботящихся о
потомстве число потомков уменьшается?
Читайте также
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.
Каких детей можно ожидать от этого брака?
Пожалуйста, помогите решить задачу. Желательно расписать так как оформляется...P: G: F1... Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты)
располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
Ребят, помогите, пожалуйста, срочно решить задачу по биологии! У человека близорукость доминант. Гетерозиготная женщина выходит замуж за мужчину с
нормальным зрением.
Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
Синдактелия-срощения пальцев. у человека синдактелия. Глаукома определяется доменантным генами.Девушка страдающая глаукомой выходит замуж за молодого
человека с синдактелилей ,мать девушки болела глаукомой,а мать мужчины синдактелией .Какова вероятность рожденья детей с двумя аномалиями?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека близорукость доминант. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какие дети получатся от брака.", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.