детей, родившихся от брака гетерозиготного темноволосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Составьте схему решения задачи.
+ таблицу.
пожалуйста сделайте все это на листе и скиньте фото.

5-9 класс биология ответов 1

Читайте также

Emaelzl2 / 18 июля 2014 г., 10:02:04

хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы,которое наследуется как аутосомный доминантный признак.фенилкетонурия-заболевание,вызывающие

нарушение в обмене веществ,определяется рецессивным геном,который наследуется по тому же типу.отец гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией.мать не страдаетхореей гентингтона и не несетгенов,определяющих развитие фенилкетонурией.каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?обьясните полученные результаты

5-9 класс биология ответов 1

Pompa / 04 окт. 2014 г., 6:00:39

Люди нужна помощь! Заранее спасибо :)

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Муж и жена гетерозиготны, какова вероятность рождения больного ребенка?

5-9 класс биология ответов 1

Bosikon1 / 26 мая 2014 г., 23:23:46

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

5-9 класс биология ответов 2

Arman1982476 / 13 июня 2013 г., 1:11:15

У человека альбинизм (а) и предрасположенность к подагре (b) наследуются как рецессивные признаки. Один из супругов альбинос, другой имеет

предрасположенность к подагре, первый ребенок здоров и имеет нормальную пигментацию, а второй – альбинос и предрасположен к подагре.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка-альбиноса (в %)? Помогите пожалуйста!ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ОЧЕНЬ НАДО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ЗАРАНЕЕ СПАСИБО

5-9 класс биология ответов 1

Безграмотный / 26 авг. 2013 г., 2:03:52

Гладкая окраска арбузов наследуется как рецессивный признак.Какое потомство получится от скрещивания двух гетерозиготных растений с полосатыми плодами?

Помогите пожалуйста решить.

5-9 класс биология ответов 1

Вы находитесь на странице вопроса "Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.