1)У людини карі очі. Скільки і які генотипи можуть бути в людини з таким фенотипом: а) один генотип АА; б) три генотипи АА, Аа, аа; в) два генотипи АА і
10-11 класс
|
Аа; г) один генотип аа.
2) До відхилення від розщеплення за фенотипом 3:1 у гібридів при моногібридному схрещуванні призводять: а) наявність летальних алелів; б) кодомінування; в) проміжне успадкування; г) незалежне комбінування алелів.
7) У гороху посівного жовте забарвлення насіння домінує над зеленим. Визначте генотипи батьківських форм, якщо в потомстві отримали 50% рослин із жовтим і 50% із зеленим кольором насіння. З гібридного насіння вирощено: 118 рослин із зеленим та 363 - з жовтим кольором насіння. Скільки рослин серед усіх є гетерозиготами?
8) Жінка з карими очима й світлим волоссям вийшла заміж за чоловіка, який має блакитні очі й темне волосся. Віодомо, що в батьків дружини світле волосся, але в батька очі карі, а в матері -блакитні. У батьків чоловіка очі блакитні, але в матері волосся світле, а в батька - темне. Визначте генотипи всіх згаданих осіб. Який фенотип можуть мати діти від цього шлюбу?
1) В
2) Г
7) А - алель гена жовтого забарвлення насіння
а - алель гена зеленого забарвлення насіння
Р Аа х аа
G A a a
F1 Aa aa
За фенотипом - 1:1
За генотипом - 1Аа:1аа
За фенотипоп спостерігаємо розщеплення 3:1 (в другій чатсині задачі). Таке розщеплення характерне для моногібридного схрещування двох гетерозигот, які дають чотирьох різних потомків, з яких двоє є гетерозиготами. (118+363)/2=240,5
В-дь: Аа, аа; 240,5.
8) А - алель гена карих очей
а - алель гена блакитних очей
В - алель гена темного волосся
b - алель гена світлого волосся
P Aabb x aaBb
G Ab aB
ab ab
F1 AaBb Aabb aaBb aabb
За фенотипом - 1темне волосся, краі очі : 1 темне волоося блакитні очі : 1 світле волосся карі очі : 1 світле волосся блакитні очі
За генотипом - 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
Другие вопросы из категории
шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Читайте также
з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Які очі можуть бути в їхніх дітей? Визначте генотипи всіх згаданих у задачі осіб.
потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследования
проявилась при этом?
1)независимое распределение признаков
2)неполное доминирование
3)единообразие гибридов первого поколения
4)расщепление признаков
3-Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной
(ВВ) и белой (вв) масти при неполном доминировании
1)25%
2)50%
3)75%
4)100%
4-Женщина
со светлыми(а) прямыми(в) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим
темные кудрявые волосы. Определите генотип мужчины, если у их ребенка
светлые и волнистые волосы.
5-Ген дальтонизма-рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением
1)Xd Xd
2)XD Xd
3)Xd Y
4)XD Y
6-Определите
генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании
образовалось 50% растений с желтыми и 50% -с зелеными
семенами(рецессивный признак)
1)АА х аа
2)Аа х Аа
3)АА х Аа
4)Аа х аа
7-Какова
вероятность рождения высоких детей у гетерозиготных родителей с низким
ростом( низкорослость доминируют над высоким ростом)?
1)0%
2)25%
3)50%
4)75%
8-В результате какого процесса формируется генотип потомства
1) онтогенеза
2)овогенеза
3)сперматогенеза
4)оплодотворения
9-Определите генотип родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве два кареглазых и один голубоглазый ребенок
1) аа х АА
2) АА х Аа
3)АА х АА
4)Аа х Аа
10-Какая
часть особей с рецессивным признаком появится в первом поколении при
скрещивании двух гетерогизотных по данному признаку родителей?
1)75%
2)50%
3)25%
4)0%
якщо продуктивність фотосинтезу - 8 г за хв, а на дисиміляцію євглена зелена витрачає 2 г глюкози за хв, інфузорія - 3г? Скільки глюкози буде в цій же ємкості через 10 хв в темноті.
2. ген маэ таку послідовність нітратних основ: ...-А-Т-А-Т-А-Г-Г-Г-Г-Ц-Ц-Ц-Т-А-Т-А-Г-Ц-У-Т-Ц-Т-Ц-Т-А-Г-А-Г-Г-Г-А-Т-Т-Ц-Т-Т-... Внаслідок мутації відбулися одночасно два явища: включення нуклеотиду з основою Т після одинадцятого нуклеотиду і втрата сьомого нуклеотиду. Яку первинну структуру матиме білок після змін у гені?
Не стільки розв'язати, скільки пояснити телепню :)