Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 660 вопросов и 6 445 973 ответов!

какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна

10-11 класс

стелллллллаааа 07 сент. 2015 г., 16:01:02 (8 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Karina896004001
07 сент. 2015 г., 17:07:05 (8 лет назад)

А - здоровый (доминантный признак)
а - больной (рецессивный признак)
Генотип отца - Аа
Генотип матери - АА
       А       А
А    АА     АА
а    Аа      Аа
Все дети будут здоровыми (50% - гомозиготны, 50% - гетерозиготны)

Ответить

Другие вопросы из категории

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

надо описать, что такое микроэволюции и примеры

1.пластический обмен ,как и энергетический:

1)происходит с поглощением энергии
2)представляет собой совокупность реакций синтеза
3)обеспечивает организм строительным материалом
4)представляет собой совокупность ферментативных биохимических реакций

2.к запасным питательным веществам у грибов относятся...

3.напиши последовательность передачи информации в процессе синтеза белка в клетке.

Помогите пожалуйста, голову сломал уже :( Клуб любителей кошек города Старосибирска вывел новую породу «Сибирский валенок». Основным ее отличием

было изменение ритуала ухаживания у котов: коты этой породы не выказывали самкам своих симпатий, а напротив, делали вид, что не обращают на них внимания. Но при этом как бы невзначай демонстрировали самкам свой интеллект, чем покоряли кошек навсегда. Вам предложено разобраться в наследовании нового признака. Студент-генетик, работавший с ним до Вас, установил, что он обусловлен мутацией одного гена. Далее он выдвинул две рабочие гипотезы, которые не успел проверить: 1) признак сцеплен с Y-хромосомой (ген находится в Y-хромосоме, а в Х-хромосоме его нет) 2) признак аутосомный, ограниченный полом (ограниченными полом называются признаки, гены которых есть у обоих полов, но проявляются в фенотипе только у одного – в данном случае, у самцов) Предложите схему скрещиваний, которые надо поставить, чтобы сделать выбор между этими гипотезами. Результаты скрещиваний должны дать однозначный и наиболее полный ответ на вопрос о характере наследования признака «интеллектуальное ухаживание». Для скрещиваний можно использовать любых животных новой породы, а также местную породу, у которой такой признак никогда не встречается. Считайте породы чистыми линиями, т.е. гомозиготными по всем генам.

Читайте также

Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения

здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

1 задача: какова вероятность рождения в семье детей с курчавыми волосами, леворуких, если мать имеет прямые волосы, праворукая (aaBb), отец-с курчавыми

волосами, праворукий (AaBb). Напишите схему скрещивания.
2 задача: муж и жена имеют вьющиеся (A) и темные (B) волосы. Уних родился ребенок с вьющимися (A) и светлыми (b) волосами. Каковы возможные генотипы родителей и их детей, если известно, что гены, отвечающ. за цвет волос и их структуре, находятся в разных хромосомах

1. Аутосомно-доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидак

тилию). Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2.гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку. какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?



Вы находитесь на странице вопроса "какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.