Гипоплазия
5-9 класс
|
эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В
семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными
зубами. Каким будет второй сын?
У
человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью
в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного
сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков.
Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание
не исчезает из популяции?
Гипертрихоз
(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,
сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с
этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?


1. 50*50 вероятность, что второй сын будет с норм. зубами
2. Потому что девочки могут жить с рецессивным геном и передавать его своим сыновьям
3. мальчики - 100%
Другие вопросы из категории
семенниках и яичниках
2.Учение об условных рефлексах создал: а) И.П.Павлов б) И.М.Сеченов в) П.К.Анохин г) И.И.Мечников
3 У наркоманов, алкоголиков в первую очередь страдает : а) спинной мозг б) кора головного мозга в) пищеварительный тракт г) выделительная система
4 Для профилактики рахита необходим витамин : а) А б) В в) С г) D
Читайте также
каким будет второй сын
каким будет второй сын
признаку выходит замуж за здорогово мужчину (домин).Определите генотип детей ....срочно помогите
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.