пожалуйста, помогите. задали, но меня не было в школе
10-11 класс
|
1) Р: Аа×Аа
G: A a А а
F1: AA Aa Aa aa происходит расшепление по генотипу в соотношении 1:2:1 и по фенотипу 3:1
ответ: 25% АА (карие глаза) , 50% Аа (карие), 25% аа (голубые)
.............номер 2 я не знаю, а 3ий не полностью условие
Другие вопросы из категории
СРОЧНО НАДО ОЧЕНЬ ПОЖАЛУЙСТ!!!!!
один мальчик здоровы,а второй мальчик - дальтоник. определить :а)является ли сцепленная с Х-хромосомой мутация,определяющая развитие дальтонизма,рецестивного или доминантного ?
Читайте также
Подпиши их.
Пока меня не было, сестрёнка сфоткала задание >_<. если у кого-то есть такая тетрадь с сделаным заданием то вам наоборот лучше будет, вы спишете. Если что это 4 класс, 2 часть, автор - Плешаков.
атости,а ген чёрного цвета над красным.обе пары генов не сцеплены.в племсовхозе в течении года скрещивались чёрные комолые коровы с чёрным комолом быков.было получено 896 голов молодняка,из них 535 телят было чёрных комолых и 161-красных комолых.сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?
получено 49 крысят. В F2 получили 157 крысят. Во всех случаях бесхвостых не было. Какие выводы можно сделать по результатам этих опытов? помогите пожалуйста?????????????????????????77
Обращаюсь к Вам,как к людям,которые значительно лучше знают биологию,чем обычные люди) надеюсь на Ваше понимание.
Мне необходимо выполнить задание по биологии,но я не могу найти источники,которые бы мне помогли в написании данной работы.
Задание скидываю файлом,помогите,пожалуйста.
Если сможете,то ответьте пожалуйста,если нет- то посоветуйте какую-нибудь литературу,в которой можно найти данную информацию.
(если не сложно,то пожалуйста в документе word или блокнот)
благодарю всех откликнувшись на данную просьбу
если будет ответ не по теме или какой-либо бред,удаляю сразу же
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ !