у плодовой мухи дрозофилы белоглазость наследуется как рецессивный признак сцепленый Х хромосомой какое потомство получится если скрестить белоглазую
5-9 класс
|
самку с красноглазым самсом:?
Поскольку самец мухи дроздофила здоров то-есть имеет хорошее зрение у него х хромосома нормальная (без дефекта который обеспечивает безглазость) а в у хромосоме нет подобны дефектов. У дефектной самки дефектны обе х хромосомы (у хромосом у нее нет: хх-девкка, ху -пацан). В результате их взаимодействия возможны варианты таких мух: Х(дефекная, мамина)У(Нормальная, папина)-мушка мужского пола белоглазность наследуется и Х(дефекная, мамина)Х(Нормальная, папина) - мошка женского пола с нормальными глазами так как у нее проявится доминантный признак здоровой х хромосомы.
Другие вопросы из категории
1)простейшие
2)саркожгутиковые
3)споровики
4)инфузории
таблицу ответов.
1) жаба
2) аллигатор
3) кролик
4) голубь
5) ланцетник
Читайте также
на девушке без потовых желез. Каков прогноз в отношении детей этой пары?
детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей
детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей
на девушке,отец которой лишен потовых желез.А мать этой девушки,как и все предки здорова. Какое будет потомство у этой пары молодожен?
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.