Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

В семье, где отец болен гемофилией, а мать фенотипически здорова имеет благополучный генотип, родился мальчик. Какова вероятность наличия у него

5-9 класс

гемофилии?

Алина1310 09 мая 2014 г., 20:01:49 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Romanchikil3
09 мая 2014 г., 21:18:42 (9 лет назад)

Ген гемофилии рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. (Хг) 

+ 0 -
Annak0101
10 мая 2014 г., 0:02:52 (9 лет назад)

у мальчика нет гемофилии, так как эту болезнь передаёт мать, а она здорова

Ответить

Другие вопросы из категории

Дружина Ермака, направлявшаяся в 1581 году в Сибирь.Как они перебрались через горные перевалы на Урале

1)прорыли канал 2)шли пешком 3)вернулись обратно и поплыли в обход Урала 4)перелетели на воздушном шаре 5)перебрались на собачьих упряжках

когда дыхание у растений происходит?

1 на свету
2 постоянно

Гетеротрофами

в экосистеме являются
1).

Читайте также

В семье, где отец болен гемофелией, а мать генотипически

здорова, родился мальчик. Какова вероятность того, что у него гемофелия?

девушка отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом вступает в брак с гемофиликом не дальтоником определить вероятность рождения здоровых детей

какова вероятность рождения детей с гипертрихозом в семье где отец страдал этой анамалией

Гипертрихоз передаётся через y-хромосому, полидактилия-аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать-полидактилию,

родилась нормальная дочь. Какова вероятность. что следующий ребёнок будет больным с двумя аномалиями7

в семье где родители хорошо слишлали и имели один гладкие волосы другой вьюшиеся родился глухой ребонек с гладками волосами и второй ребонок хорошо

слишлал и имел вьюшиеся волосы какова вероятность дальнешего появления глухих детей с вьюшими волосами в семье если изветно что вьщихся волос доминирует над гладкими глухость признак рецесивный и гены расположены в гомологических хромосомах

1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с геноти­пами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К

акой признак является доминантным? Каковы ге­нотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубо­глазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с со­седской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть - доминантный признак. Определить геноти­пы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (от­сутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно ши­роко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не ры­жими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероят­ность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы - рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероят­ность рождения детей без локона, если родители имели «белый ло­кон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы - пять нормальных телят, от третьей коровы - пять бес­шерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появи­лись свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность по­явления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Ко­роткая шерсть - рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступи­ла в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец - с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные - темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько - гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нор­мального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.



Вы находитесь на странице вопроса "В семье, где отец болен гемофилией, а мать фенотипически здорова имеет благополучный генотип, родился мальчик. Какова вероятность наличия у него", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.