сервис вопросов и ответовУ человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d+. Ген дальтонизма локализирован в Х
10-11 класс|
|
хромосоме.Отец и сын дальтоники,мать с нормальным зрением. Можно предположить,что сын унаследовал дальтонизм от отца
Таня20000
04 нояб. 2013 г., 3:13:43 (10 лет назад)
Koketka341
04 нояб. 2013 г., 3:53:45 (10 лет назад)
Нет. От отца сын мог получить только Y хромосому (иначе он бы не был сыном :) ), а дальтонизм связана с X хромосомой, значит болезнь наследована от матери.
Ответить
Другие вопросы из категории
при скрещивании серой (а) мохнатой крольчихи с черным мохнатым кроликом в потомстве наблюдалось расщепление: черные мохнатые и серые мохнатые. во
2-ом скрещивании фенотипически таких же кроликов получилось потомство: черные мохнатые,черные гладкошерстные, серые мохнатые и серые гладкошерстные. какой закон наследственности проявляется в данных скрещиваниях? тип скрещивания?
Напишите решение пожалуйста
у томата шаровидная форма плодов доминирует над грушевидной, красная окраска плодов-над желтой. какое расщепление по фенотипу и генотипу можно ожить
при самоопылении растения томата, гомозиготного по грушевидной форме плодов и гетерозиготного по окраске плодов?
В одній хромосомі знаходяться гени С,D,E. Гени C і D дають перехрест у 13%,D і E - в 12%, C і E - у 25%
побудувати генетичну карту хромосом
(3 ВАРИАТНА ОТВЕТА)Световая фаза фотосинтеза характеризуется тем, что 1)происходит использование энергии света2)на данной стадии образуется
глюкоза3)местом протекания реакций являются тилакоиды гран4)не требуется энергия солнечного света5)образуется свободный кислород как побочный продукт6)энергия АТФ расходуется на связывание молекул углекислого газа
(3 ВАРИАНТА ОТВЕТА)Бычий цепень, как и гриб-трутовик,1)является паразитом животных и человека2)имеет сложный цикл развития со сменой хозяев3)является эукариотическим организмом4)использует энергию реакций окисления белков, жиров и углеводов5)относится к царству Животные6)использует готовые органические вещества
Установите соответствие между костями и их типами. К каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца. Получившаяся последовательность цифр не должна содержать пробелов и каких-либо символов.КостиТипы костей
роль мутационного процесса в эволюции состоит в 1) формировании приспособленности организмов к среде обитания2) усилении борьбы за существование3)
уничтожение наименее приспособленных особей4) повышении генетической неоднородности особей в популяции
Читайте также
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С". Ген цветовой слепоты
локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребенка.
--
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ;)
Помогите пожалуста,в биологии вообще не шалю.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.
Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.
У Хлопчатника доминантная аллель гена "В" обуславливает коричневую окраску волокна, рецессивная аллель гена "b" - белую. Ген "А" подавляет проявление
коричневой и белой окрасок и обуславливает зеленую окраску волокна. Рецессивная аллель гена "а" не показывает влияния на проявление окраски волокна. Определите, какую окраску будут иметь волокна гибридов, полученных от скрещивания растений с генотипами "♀Ааbb и ♂ааВb."
Вы находитесь на странице вопроса "У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d+. Ген дальтонизма локализирован в Х", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.