У человека наличие веснушек-доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный,сцепленный с полом признак.Гетерозиготная женщина с
10-11 класс
|
веснушками,имеющая отца дальтоника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек. Какое потомство можно ожидать от такого брака?
А -весн, а без весн, В -норм, в далть.
Родители : (ж) Аа ХВХв * (м) ааХВУ
Гаметы : АХВ, АХв, аХВ,аХв ; аХВ, аУ
Дети :АаХВХВ (весн, зд) АаХВХв (весн, зд) ааХВХВ (без весн, зд) ааХВХв(без весн, зд)
АаХВУ (весн, зд) АаХвУ (весн, больн) ааХВУ (без весн, зд) ааХвУ (без весн, больн)
В-веснушки
в-нет веснушек
А-нормальное зрение
а-дальтонизм
P: (девочка)ВвхАха х (мальчик)ввхАу
F:ВвхАхА-девочка с веснушками и нормальным зрением
ВвхахА-девочка с веснушками и нормальным зрением,носительница гена дальтонизма
ввхахА,ввхАхА-девочки без веснушек с нормальным зрением
ВвхАу-мальчик с веснушками и нормальным зрением
Ввхау-мальчик с веснушками,дальтоник.
ввхау-мальчик без веснушек,дальтоник.
ввхАу-мальчик с нормальным зрением и веснушками.
Другие вопросы из категории
количества нуклеотидов в этом фрагменте ДНК?
Читайте также
веснушками,имеющая отца дальторника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,не имеющего веснушек.Какое потомство можно ожидать?
веснушками,имеющая отца дальтоника,выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,не имеющего веснушек.Какое потомство можно ожидать?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.
дочь, вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.