сервис вопросов и ответовГипоплазия
10-11 класс|
|
эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В
семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными
зубами. Каким будет второй сын?
У
человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью
в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного
сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков.
Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание
не исчезает из популяции?
Гипертрихоз
(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,
сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с
этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Ssofyaa
19 дек. 2016 г., 20:41:20 (7 лет назад)
Jankasmilekz
19 дек. 2016 г., 22:28:21 (7 лет назад)
второй сын - вероятность 50% что он с норм зубами и 50% что с гиплазией
ХАХа х ХАУ
дети ХАХА: ХАУ: ХАХа : ХаУ
2. так как имеютсяженщины - носительницы этого гена, у них это заболевание не проявляется так как есть доминантный ген, а у мужчин - нет второй Х-хромосомы, и признак прояляется
3 так ккпризнак сцеплен с У-хромосой, то все мальчики в семье будут с гипертрихозом, у девочек этого признака (гена) не будет
ромазлобнов
19 дек. 2016 г., 23:05:06 (7 лет назад)
помогите пожалуиста заранее спасибо
Ответить
Другие вопросы из категории
решите пожалуйста срочно!!! решите пожалуйста срочно!!! решите пожалуйста срочно!!! решите пожалуйста срочно!!! решите пожалуйста срочно!!!НУЖНО СРОЧНО
ОЧЕНЬ РЕБЯТА!!!!ОТ ДУШИ БЛАГОДАРЮ)
Задача 4: У морських свинок кошлата шерсть визначається
домінантним геном, а гладка - рецесивним. Морська свинка з кошлатою
шерстю під час схрещування зі свинкою з гладкою шерстю, дала в
потомстві 28 кошлатих і 26 гладкошерстих потомків.
Визначте генотипи батьків і потомків.
Читайте также
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать
шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, имеющего такой же дефект. От этого брака рождается здоровый ребенок. Какова вероятность
появления в этой семье здорового мальчика?Девочки?
СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего
гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией. Она вышла замуж за
здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается
доминантным геном в Х-хромосоме. Сколько генотипов и фенотипов может
быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения
здорового ребенка в этой семье?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился
сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Вы находитесь на странице вопроса "Гипоплазия", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.