Наличие некоторых форм катаракты и глухонемоты у человека - аутсомные рецессивные признаки. Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей,

в) с водной средой обитания

г)с наличием двустворчатой раковины

где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а 2 родитель гетерозиготен? подробно пожалуйста.

у человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей . какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

темноволосые; один родитель гомозиготный темноволосый, а второй светловолосый. 2) У человека ген, вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме. Муж и жена здоровы. Каков должен быть их генотип, если у них родился сын гемофилик?